A iniciativa atende a uma demanda urgente das famílias atípicas de Dourados e região, que enfrentam a escassez de atendimento especializado para crianças com condições neurológicas.
A saúde infantil de Dourados acaba de receber um importante reforço. A deputada estadual Lia Nogueira (PSDB) e o deputado federal Rodolfo Nogueira (PL) uniram esforços para garantir um total de R$320 mil em emenda parlamentar para a contratação de um neuropediatra exclusivo na Policlínica de Atendimento Infantil do município.
A iniciativa atende a uma demanda urgente das famílias atípicas de Dourados e região, que enfrentam a escassez de atendimento especializado para crianças com condições neurológicas. A articulação começou com o envio de R$120 mil por parte da deputada Lia Nogueira. Segundo a parlamentar, após questionamentos sobre uma suposta insuficiência do valor para cobrir todos os custos, o deputado Rodolfo Nogueira se comprometeu a destinar mais R$200 mil, totalizando o investimento de R$320 mil.
“Falaram que o valor não daria. Pois bem, buscamos a parceria, e o Rodolfo garantiu mais 200 mil reais. Agora sim, vamos resolver esse problema”, afirmou a deputada Lia, que é mãe atípica e tem atuado fortemente na defesa das pautas relacionadas à inclusão e à saúde das crianças atípicas.
O deputado Rodolfo Nogueira destacou o compromisso com a causa. “A gente sabe da luta da Lia pelas mães atípicas de Dourados e do Estado. Por isso, destinamos essa emenda para fortalecer a Policlínica e atender melhor a comunidade”, declarou.
A vice-prefeita de Dourados, Gianni Nogueira, também participou do anúncio da parceria e enfatizou a importância do trabalho conjunto. “A gestão municipal agradece por ter uma deputada estadual atuante, que se importa com nossas crianças. Política se faz assim, com união de esforços”, completou.
Nas redes sociais, famílias comemoraram a medida desde o primeiro anúncio da deputada, quando esta trouxe à público o compromisso de destinação do recurso parlamentar individual.
A mãe atípica Erika Sanches também afirmou aguardar há mais de quatro anos uma consulta com neuropediatra para a filha para identificar possíveis progressões da atipicidade, mas ainda não obteve o atendimento.
Com os recursos garantidos, a expectativa é que o serviço com o especialista seja regularizado, assegurando atendimento digno e especializado para as crianças que mais precisam.
